Intuniv União Europeia - alemão - EMA (European Medicines Agency)

intuniv

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - guanfacinhydrochlorid - aufmerksamkeitsdefizitsyndrom mit hyperaktivität - antiadrenergic agents, centrally acting, antihypertensives, - intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (adhd) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. intuniv verwendet werden muss, als teil einer umfassenden adhs-behandlung programm, in der regel einschließlich der psychologischen, pädagogischen und sozialen maßnahmen.

Mepact União Europeia - alemão - EMA (European Medicines Agency)

mepact

takeda france sas - mifamurtid - osteosarkom - immunostimulants, - mepact ist indiziert bei kindern, jugendlichen und jungen erwachsenen zur behandlung von hochgradig resektablen nicht metastasierten osteosarkomen nach makroskopisch vollständiger chirurgischer resektion. es wird in kombination mit einer postoperativen multi-agenten-chemotherapie eingesetzt. sicherheit und wirksamkeit wurden in studien von patienten im alter von zwei bis 30 jahren bei der erstdiagnose beurteilt.

Revestive União Europeia - alemão - EMA (European Medicines Agency)

revestive

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutid - malabsorptionssyndrome - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - revestive ist indiziert zur behandlung von patienten ab 1 jahr mit kurzdarmsyndrom (sbs). die patienten sollten nach einer darmadaption nach der operation stabil sein. revestive ist indiziert für die behandlung von patienten im alter von 1 jahr und oben mit kurz-darm-syndrom. die patienten sollten nach einer darmadaption nach der operation stabil sein.

Somac Control União Europeia - alemão - EMA (European Medicines Agency)

somac control

takeda gmbh - pantoprazol - gastroösophagealer reflux - protonen-pumpen-hemmer - kurzfristige behandlung von reflux-symptomen (e. sodbrennen, saures aufstoßen) bei erwachsenen.

Pantozol Control União Europeia - alemão - EMA (European Medicines Agency)

pantozol control

takeda gmbh - pantoprazol - gastroösophagealer reflux - protonen-pumpen-hemmer - kurzfristige behandlung von reflux-symptomen (e. sodbrennen, saures aufstoßen) bei erwachsenen.

Vipidia União Europeia - alemão - EMA (European Medicines Agency)

vipidia

takeda pharma a/s - alogliptin - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, dipeptidyl peptidase 4 (dpp-4) inhibitors - vipidia ist indiziert bei erwachsenen im alter von 18 jahren und älter mit typ 2 diabetes mellitus zur verbesserung der glykämischen kontrolle in kombination mit anderen arzneimitteln, einschließlich insulin, wenn diese, zusammen mit diät und bewegung, nicht ausreichende senkung glucose glykämische kontrolle (siehe abschnitte 4. 4, 4. 5 und 5. 1 für verfügbare daten zu verschiedenen kombinationen).

Faktor VII NF Takeda Injektionspräparat Suíça - alemão - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

faktor vii nf takeda injektionspräparat

takeda pharma ag - faktor vii coagulationis humanus - injektionspräparat - praeparatio cryodesiccata: proteinum humanum 50-200 mg corresp. factor vii coagulationis humanus 600 u.i., heparinum natricum, natrii citras dihydricus, natrii chloridum, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 10 ml. - faktor vii mangel - blutprodukte

Human Albumin 50 g/l Takeda Infusionslösung Suíça - alemão - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

human albumin 50 g/l takeda infusionslösung

takeda pharma ag - albuminum humanum - infusionslösung - albuminum humanum 50 g, natrii caprylas, n-acetyl-l-tryptophanum natricum, natrii chloridum, aqua q.s. ad suspensionem pro 1 l. - wiederherstellung und erhaltung des kreislaufvolumens, wenn ein volumendefizit festgestellt wurde und die verwendung eines kolloids angezeigt ist - blutprodukte

Human Albumin 200 g/l Takeda Infusionslösung Suíça - alemão - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

human albumin 200 g/l takeda infusionslösung

takeda pharma ag - albuminum humanum - infusionslösung - albuminum humanum 200 g, natrii caprylas, n-acetyl-l-tryptophanum natricum, natrii chloridum, aqua q.s. ad suspensionem pro 1 l. - wiederherstellung und erhaltung des kreislaufvolumens, wenn ein volumendefizit festgestellt wurde und die verwendung eines kolloids angezeigt ist - blutprodukte

Qdenga União Europeia - alemão - EMA (European Medicines Agency)

qdenga

takeda gmbh - dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 1, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 3, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 4, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, live, attenuated - dengue - impfstoffe - qdenga is indicated for the prevention of dengue disease in individuals from 4 years of age. the use of qdenga should be in accordance with official recommendations.